瑞典皇家科学院10月7日宣布,将2026年诺贝尔化学奖授予科学家亨利·B·卡甘和硖合宪三,以表彰他们发现不对称有机合成中的非线性效应和自催化现象。

他们让化学反应选择一种镜像形式。瑞典皇家科学院当天发布的新闻公报说,有些分子,比如氨基酸,存在两种互为镜像的形式。但生物体只含有其中一种镜像分子。长期以来,化学家们一直不明白这种化学不对称性是如何产生的。亨利·B·卡甘和硖合宪三因发现了这一谜题的解法,荣获2026年诺贝尔化学奖。
化学家将生命的这种化学特征称为同手性(homochirality),这个词源于希腊语中的“相同”和“手”。如同人的左右手,氨基酸存在两种互为镜像的形式,但你细胞中的蛋白质只含有其中一种,另一种在自然界中很少出现。
长期以来,化学家一直好奇同手性是如何形成的。当他们开始研究能够生成两种镜像分子的化学反应时,试管中得到的两种产物总是等量共存。但化学家一直希望只合成其中一种镜像分子,因为在研发可与生物体发生作用的分子时,例如药物往往只有其中一种镜像形式能产生预期药效。
1986年,亨利·B·卡甘迈出了决定性的第一步,发现了调控化学反应的新方法,能够让反应产物,其中一种镜像分子的占比远超此前认为能够达到的水平。
硖合宪三完成了后续的关键突破。1995年发表的一篇核心论文介绍了他设计的化学反应,这是首个具备生成同手性产物潜力的反应。2003年,他取得最终成功:实现了只生成两种镜像分子其中一种的化学反应。除生命本身之外,此前人类从未实现这一成果。
2026年诺贝尔化学奖表彰的发现,使化学家能够推动化学反应,最终形成同手性。诺贝尔化学奖委员会主席海纳·林克(Heiner Linke)表示:“同手性如何自发产生,是一个已有百余年历史的化学谜题。亨利·卡甘和硖合宪三提供了解答。他们开发的化学反应令人惊叹。”
得益于亨利·B·卡甘与硖合宪三的研究,我们如今知晓了同手性的产生机制。他们的发现,对于化学家设计药物合成反应起到了决定性作用。
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